産品簡介
原核轉錄組測序分析是(shì)針對原核微生物設計開展的(de)轉錄組學測序分析研究。微生物在(zài)特定生境或時(shí)期中會表現出(chū)基因表達差異性，以(yǐ)此應對環境變化。由于(yú)原核生物mRNA沒有polyA尾結構，所以(yǐ)需要(yào / yāo)去除核糖體RNA、構建鏈特異性文庫等實驗步驟，最終獲得特定時(shí)期或者環境下微生物體内所有轉錄本（包括mRNA，非編碼RNA等）的(de)表達量差異信息及功能特征，從而(ér)找出(chū)關鍵的(de)差異功能基因。
研究内容
1) 測序質量值分布統計；
2) 測序堿基質量控制；
3) 測序數據産出(chū)統計；
4) 與參考基因組比對分析；
5) 基因表達定量；
6) RNA-Seq整體質量評估：Insert長度檢驗；測序随機性分析；測序飽和(hé / huò)度分析；
7) SNP分析；
8) 新轉錄本預測；
9) 基因結構優化分析；
10) UTR分析；
11) 反義轉錄本預測；
12) 重複相關性檢測（有生物學重複）；
13) 不(bù)同樣品表達量對比（兩個(gè)或以(yǐ)上(shàng)樣品）；
14) 差異表達基因篩選（兩個(gè)或以(yǐ)上(shàng)樣品）；
15) 差異表達基因聚類分析（兩個(gè)或以(yǐ)上(shàng)樣品）；
16) 差異表達基因的(de)功能注釋及富集分析(兩個(gè)或以(yǐ)上(shàng)樣品)： 差異表達基因GO功能富集；差異表達基因COG分類；差異表達基因KEGG注釋；差異表達基因KEGG通路富集分析；
17) sRNA分析。
結果展示
送樣建議
1) 樣品類型：總RNA；
2) 樣品濃度：≥50ng/µg；
3) RNA總量：≥2µg；
4) RNA純度：OD260/280：1.8-2.0；OD260/230≥1.8，260處有正常峰值；
5) RNA完整度：RIN≥6.8。
